Composto do alho pode ajudar no combate ao câncer

Composto do alho pode ajudar no combate ao câncer

Composto do alho pode ajudar no combate ao câncer

Um estudo da USP mostrou que o dissulfeto de dialila, um composto natural extraído do alho, pode melhorar o tratamento de alguns tipos de câncer. Em testes de laboratório com células de tumor colorretal, os pesquisadores analisaram o uso dessa substância em conjunto com medicamentos quimioterápicos.

Os resultados indicam que a combinação funcionou melhor do que o uso isolado dos fármacos. O composto do alho ajudou a destruir as células tumorais com mais eficácia e preservou as células saudáveis. Além disso, a substância natural mostrou capacidade de impedir o crescimento e a propagação das células do câncer.

A pesquisa foi conduzida com apoio da FAPESP na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Na avaliação dos autores, a associação de tratamentos testada pode ajudar a tornar a quimioterapia mais eficiente e menos agressiva.

#ciênciasp #quimioterapia #composto #alho

O estudo é financiado pela FAPESP (projetos 21/09381-3 e 22/13151-6) e os resultados foram descritos em artigo publicado na revista Nutrients.

Estudo em modelos celulares demonstrou ação do dissulfeto de dialila em combinação com um medicamento comumente usado no combate à doença

16 de junho de 2026

Resumo

Contexto/Objetivos : O câncer colorretal (CCR) está entre as neoplasias malignas mais prevalentes em todo o mundo. As estratégias de tratamento quimioterápico demonstraram melhorias mínimas na última década. Terapias combinadas, incluindo aquelas com nutracêuticos, estão sendo investigadas como alternativas promissoras para aumentar a eficácia terapêutica. O extrato organossulfurado de alho, dissulfeto de dialila (DADS), demonstrou atividade antitumoral em diversos tipos de câncer. Este estudo teve como objetivo investigar os efeitos do DADS e do 5-fluorouracilo (5-FU), individualmente e em combinação, nas linhagens celulares de CCR humano Caco-2 e HT-29. Métodos : Células Caco-2, HT-29 e células endoteliais da veia umbilical humana não tumorais (HUVEC) foram expostas a DADS (25–600 µM) e 5-FU (5–100 µM), individualmente ou em combinação simultânea (DADS 100 µM + 5-FU 100 µM), por 24 horas. A citotoxicidade foi avaliada nas três linhagens celulares. Além disso, os efeitos desses tratamentos sobre o estresse oxidativo, migração celular, genotoxicidade, morte celular, metilação global do DNA e interações gene-nutracêutico foram avaliados em ambas as linhagens de células tumorais. Resultados : O DADS demonstrou efeitos citotóxicos em altas concentrações em células Caco-2, HT-29 e HUVEC e induziu danos ao DNA em ambas as linhagens de células de câncer colorretal. A combinação de DADS e 5-FU promoveu significativamente a morte celular por apoptose, aumentou a genotoxicidade, elevou a metilação global do DNA e inibiu a migração celular, sendo esses efeitos particularmente pronunciados nas células HT-29. Conclusões : Apresentamos evidências de que a combinação de DADS com 5-FU é potencialmente útil na terapia do câncer colorretal. No entanto, a combinação de nutracêuticos e quimioterapia deve considerar as características moleculares e fenotípicas distintas de cada linhagem celular tumoral.

Cientistas da Unicamp identificaram uma variável que combina dados da gordura visceral e do músculo capaz de identificar pacientes com maior risco de evolução desfavorável da doença

17 de julho de 2026

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Agência FAPESP* –Fernanda Bassette | Agência FAPESP – Um novo marcador identificado por pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) vinculados ao Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera) – um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) apoiado pela FAPESP – pode contribuir para definir o prognóstico de pacientes com câncer do estômago, o quinto tipo de tumor mais comum no mundo. Um marcador funciona como indicador: neste caso, uma medida capaz de apontar quais pacientes teriam mais risco de apresentar evolução desfavorável da doença. A partir da análise de imagens de tomografia computadorizada, exame já realizado na rotina desses pacientes, o grupo identificou uma variável que combina dados da radiodensidade da gordura visceral e do músculo.

O estudo, realizado no Departamento de Radiologia e Oncologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp, em parceria com o Instituto de Física Gleb Wataghin (IFGW) da mesma universidade, também teve apoio financeiro da FAPESP por meio dos projetos 22/06239-4 e 23/13749-1.

A pesquisa concluiu que esse novo marcador – chamado VMD, sigla de Visceral-Muscle Density difference – poderá, no futuro, complementar o estadiamento – processo utilizado para determinar a localização, a gravidade e a extensão de uma doença, especialmente o câncer – tanto do tumor quanto do paciente e, com isso, abrir caminho para uma abordagem mais personalizada no tratamento. Os resultados foram publicados na revista científica Clinical Nutrition Espen.

A ideia, segundo os pesquisadores, surgiu a partir de uma mudança de perspectiva. Em vez de olhar apenas para o estadiamento do tumor, como é feito atualmente para definir o prognóstico, o grupo decidiu observar também o paciente. “Hoje, o tratamento do câncer ainda é muito centrado no tumor. A nossa proposta é olhar para o paciente como um todo. Essa é uma linha de pesquisa que o professor José Barreto [Campello Carvalheira] desenvolve há anos. Foi isso que me convenceu a participar: não basta tratar a doença, é preciso tratar o paciente”, resume Jun Takahashi, professor titular do IFGW-Unicamp e um dos coorientadores do estudo.

A abordagem levou o grupo a investigar a composição corporal, ou seja, como estão distribuídos a gordura visceral e os músculos no organismo, e como isso se relaciona com a evolução do paciente com câncer. Estudos anteriores da mesma equipe já indicavam que tanto a gordura quanto o músculo, isoladamente, poderiam influenciar o prognóstico. Mas ainda faltava entender se essas informações juntas poderiam dizer algo mais.

Para isso, foram analisados dados de 461 pacientes com câncer gástrico atendidos na Unicamp ao longo de quase dez anos. A partir das imagens das tomografias realizadas na rotina, os pesquisadores avaliaram as características da gordura e do músculo no corpo desses pacientes. No estudo, o recorte foi a musculatura da terceira vértebra lombar, região abdominal, o que inclui o músculo psoas, o retroabdominal e o paravertebral. Segundo os pesquisadores, isso reflete a musculatura como um todo.

Com essas informações, testaram diferentes combinações até identificar um indicador capaz de separar melhor os grupos com maior e menor risco de evolução da doença. Em seguida, compararam a sobrevida entre esses grupos para entender como esse novo marcador se relacionaria com o prognóstico.

Foi aí que entrou o marcador VMD. “A gente uniu duas informações que já sabíamos que eram importantes: a radiodensidade do tecido adiposo e a radiodensidade do músculo”, explica Maria Carolina Santos Mendes, nutricionista do programa de mestrado em oncologia na FCM-Unicamp e coorientadora do estudo.

Mas o que isso significa, na prática? A radiodensidade é uma medida usada na tomografia que indica o quanto os tecidos atenuam (ou bloqueiam) os raios X, determinando como eles aparecem no exame, do mais escuro ao mais claro, dentro de uma escala de tons. Alterações nesses padrões podem indicar mudanças inflamatórias e metabólicas na gordura e no músculo promovidas pelo câncer.

Nos resultados, os pesquisadores observaram uma diferença significativa na evolução dos pacientes de acordo com o VMD. Aqueles com valores mais altos foram considerados de maior risco e apresentaram pior prognóstico, tanto em termos de sobrevida global quanto de sobrevida livre de doença. Na prática, isso significou uma sobrevida mediana de 13,8 meses no grupo com piores indicadores, em comparação com 58,5 meses entre os pacientes com valores de VMD mais baixos.

“No tecido adiposo, valores mais altos de radiodensidade estão associados a pior prognóstico e podem indicar inflamação. Já no músculo, ocorre o oposto: quanto menor a radiodensidade, pior o prognóstico. Isso evidencia o potencial do marcador para distinguir diferentes perfis de evolução da doença”, explica Mendes. “Essa diferença entre a radiodensidade da gordura e do músculo acaba captando um fenótipo integrado do paciente, em que não só características associadas ao metabolismo emergem, mas também um estado inflamatório associado a maior risco clínico”, ressalta o professor titular de oncologia clínica da FCM José Barreto Campello Carvalheira, um dos líderes do estudo.

Para chegar à construção desse marcador, a equipe contou com o uso de técnicas de inteligência artificial. Em vez de analisar manualmente uma variável de cada vez, como tradicionalmente se faz, os pesquisadores utilizaram machine learning para avaliar grandes volumes de dados, incluindo os exames de imagem e as informações clínicas e laboratoriais dos pacientes do estudo. “Eu ensinei a máquina a olhar na direção que os especialistas já olhavam, mas com mais velocidade e escala. A tecnologia permitiu testar diversas combinações até chegar à fórmula que melhor separava os pacientes com pior prognóstico”, explica Jun Takahashi.

Além disso, houve um outro cuidado importante, alertado pela física médica do IFGW-Unicamp Maria Emília Seren Takahashi: minimizar possíveis variações dos próprios exames. Como a tomografia pode sofrer pequenas diferenças de calibração entre máquinas, os pesquisadores optaram por usar a diferença entre gordura e músculo, o que ajuda a “cancelar” essas variações técnicas e tornar o marcador mais preciso.

Impacto clínico

Do ponto de vista clínico, os pesquisadores afirmam que o VMD tem potencial de orientar e até mudar condutas. Hoje em dia, o tratamento do câncer gástrico é guiado principalmente pelo estadiamento da doença, que considera características do tumor, como tamanho e presença de metástases. Mas pacientes com o mesmo estágio podem evoluir de formas muito diferentes. “O objetivo dessa linha de pesquisa, e desse trabalho em particular, é ampliar o estadiamento para além do tumor, incorporando a avaliação do próprio paciente”, reitera o professor Barreto.

Segundo ele, no futuro, o VMD poderá ajudar na estratificação terapêutica, permitindo identificar quais pacientes realmente se beneficiariam de quimioterapia e quais poderiam ser poupados de um tratamento mais tóxico e agressivo depois da cirurgia. “Esse marcador funciona quase como um espelho da condição metabólica e inflamatória do paciente”, diz.

Apesar dos resultados promissores, os próprios autores ressaltam que o estudo é retrospectivo e ainda necessita de validação externa em diferentes populações, preferencialmente em estudos prospectivos, multicêntricos e com mais pacientes. Só então será possível confirmar se o marcador poderá, de fato, orientar decisões clínicas. Estudo retrospectivo é aquele em que os pesquisadores analisam dados já existentes de pacientes tratados anteriormente, em vez de acompanhar novos pacientes ao longo do tempo.

Os pesquisadores também não sabem se esse perfil corporal pode ser modificado ao longo do tratamento. “A gente acredita que a terapia nutricional pode ajudar a melhorar a condição do paciente, mas isso não foi avaliado no estudo. Ainda não sabemos se é possível mudar esse perfil e, com isso, impactar o prognóstico. Temos a pergunta, mas ainda não a resposta. Isso ainda precisa ser investigado”, afirma Mendes.

Mesmo assim, o estudo avança em uma direção cada vez mais presente na oncologia: a medicina de precisão, que incorpora características individuais do paciente na avaliação da doença. Como o marcador é obtido a partir de tomografias que já fazem parte da rotina, ele aponta para a possibilidade de ampliar a informação clínica disponível sem exigir novos exames. Os pesquisadores deram início aos próximos passos e estão testando o novo marcador em outros tipos de câncer. Os primeiros resultados já indicam que a abordagem pode seguir o mesmo caminho.

O artigo Determination of a new gastric cancer mortality predictor based on body composition radiodensity variables pode ser lido em: clinicalnutritionespen.com/article/S2405-4577(26)00228-7/.

outro estudo – Estudo conduzido na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP testou em laboratório o uso de dissulfeto de dialila aplicada a células de tumor colorretal em conjunto com medicamentos quimioterápicos. A combinação funcionou melhor do que o uso isolado dos fármacos. Pesquisadores da Unicamp desenvolveram um novo indicador denominado VMD para avaliar o risco de evolução do câncer de estômago.

O método consiste em analisar a composição corporal do paciente por meio de imagens de tomografia computadorizada e calcular a diferença de densidade entre a gordura visceral e os músculos. Com o uso de inteligência artificial, a equipe avaliou exames de 461 pessoas e observou que alterações específicas nessas medidas indicam um maior risco de piora da doença.

Na prática, o VMD funciona como um reflexo do estado inflamatório do corpo. No futuro, essa ferramenta poderá auxiliar os médicos a personalizar o tratamento, definindo quem realmente precisa de terapias mais fortes após a cirurgia e quem pode ser poupado.

Apesar dos resultados positivos, o método ainda passará por novos estudos com grupos maiores de pacientes antes de ser adotado na prática clínica.

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Material encaminhado por: Dra. Célia Wada – CRF SP 7043 – CRF RJ 34658

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